美國EPA年報如何辦理？可以聯(lián)系我司環(huán)測威檢測了解詳情。只剩下幾天了！在美國環(huán)保署EPA注冊的企業(yè)必須在2022年3月1日或之前報告2021報告年度的產(chǎn)量。以電子方式提交的年度生產(chǎn)報告必須在美國東部標(biāo)準(zhǔn)時間2022年3月1日午夜前提交。為了保持有效的EPA注冊，即使您在2021日歷年期間沒有生產(chǎn)農(nóng)藥或裝置，您也必須提交報告。

　　我這邊提供兩個服務(wù)：一個是消毒產(chǎn)品的EPA注冊。

　　第二就是：EPA年報更新操作（收取適當(dāng)?shù)馁M用，讓您的產(chǎn)品在美國銷售合法合規(guī)）

　　EPA認(rèn)證辦理具體流程

　　對于受FIFRA法案管制的產(chǎn)品，經(jīng)銷商和生產(chǎn)工廠必須在EPA進(jìn)行注冊。其中美國的經(jīng)銷商需要取得公司號（Company Number或EPA Register Number），而任何一家生產(chǎn)、分裝這些裝置或活性劑的工廠，必須取得EPA商號（EPA Establishment Number）。一個公司號或注冊號可以關(guān)聯(lián)多個商號。

　　取得相關(guān)的號碼后，必須在外包裝打上生產(chǎn)廠家的商號（EPA Establishment Number）。同時，包裝和標(biāo)簽應(yīng)該滿足EPA法規(guī)的要求。

　　任何取得EPA注冊的工廠，必須在每年的3月1號之前，向EPA申報前一年的銷量情況，包括具體的產(chǎn)品類別、型號和銷售數(shù)量。注冊的廠家，在取得EPA商號之后的一個月內(nèi)，必須向EPA補交上一年度的銷量情況。

　　對于殺菌劑、農(nóng)藥等產(chǎn)品，如果適用未經(jīng)EPA批準(zhǔn)的活性成分，必須向EPA提交相關(guān)的資料，證明其活性成分對環(huán)節(jié)的安全性。同時，這類產(chǎn)品的標(biāo)簽，也必須向EPA進(jìn)行備案。

　　美國EPA注冊辦理要求：

　　裝置（Device）必須滿足FIFRA法案的要求：

　　1.Regulated Devices管控的裝置產(chǎn)品如：

　　臭氧消毒器，紫外線消毒燈，UV水質(zhì)過濾器，UV空氣過濾器，UV滅蚊燈，超聲驅(qū)蟲設(shè)備，UV消毒器，高頻驅(qū)鳥器，電子驅(qū)鼠器等

　　2.Establishment Registration制造商確立注冊：

　　根據(jù)FIFRA法案的要求，這些受管控裝置的制造商必須通過EPA獲取公司號，取得制造商注冊確立號（Establishment Number）。如果含有活性成分的產(chǎn)品，必須進(jìn)行產(chǎn)品的注冊，取得EPA注冊號。

　　3.出口報告（Report）遞交：

　　獲取EPA 頒發(fā)的制造商注冊確立號（Establishment Number）后， 必須在30天內(nèi)完成出口報告（Initial Report）， 并且后續(xù)每年必須要在在3月1日前遞交EPA年度報告。

　　此外，這些管控的裝置設(shè)備還需要滿足法案FIFRA以及聯(lián)邦法規(guī)40 CFR Part 156定義的標(biāo)簽以及產(chǎn)品信息要求， 如：

　　A）說明書對產(chǎn)品的性能必須進(jìn)行嚴(yán)謹(jǐn)正確的宣稱，不能使用任何可能誤導(dǎo)或欺騙性質(zhì)的語句；

　　B）標(biāo)簽必須要有EPA 制造商確立號；

　　C）產(chǎn)品包裝需要滿足FIFRA section 25（c）（3）的要求

　　D）產(chǎn)品必須有相關(guān)的警告語等。

　　以上資料由環(huán)測威檢測整理發(fā)布，如有疑問或需檢測認(rèn)證歡迎與環(huán)測威檢測直接溝通（4008-707-283）。深圳CTB檢測機構(gòu)擁有自建實驗室，為廣大客戶提供專業(yè)的各行各業(yè)的檢測認(rèn)證服務(wù)，深受廣大客戶信賴。